摘要:以银杏粉为原材料，用高效液相色谱仪对多环芳烃进行分离分析，探讨高效液相色谱仪的检测方法和波长等因素对多环芳烃分离的影响。最终确定了HPLC的最佳分离条件：荧光检测、波长为变波长，流动相为乙腈-水，经过HPLC分析，从银杏叶提取物中分离出了6种多环芳烃类化合物。通过对不同多环芳烃前处理方法的对比，分析出超声-微波协同萃取法最适合提取多环芳烃。再通过探讨时间、微波功率和溶剂不同比例对超声-微波协同萃取的影响，确定最佳时间、微波功率和溶剂比例。
关键词 多环芳烃；高效液相色谱；分离；分析
目录
摘要
Abstract
1 绪论-1
1.1 多环芳烃类化合物的性质及其危害-1
1.1.1 性质-1
1.1.2 来源-1
1.1.3 多环芳烃的危害-1
1.2 多环芳烃的提取方法-2
1.2.1 超声波提取-2
1.2.2 超临界流体萃取-3
1.2.3 微波辅助萃取-3
1.2.4 固相萃取技术-3
1.2.5 索氏提取法-3
1.3 多环芳烃的检测方法-3
1.3.1 气相色谱法-3
1.3.2 高效液相色谱法-4
1.3.3 毛细管电泳分析法-5
1.3.4 荧光分光光度法-6
1.4 银杏叶提取物-6
1.5 实验目的、意义和内容-6
2 实验与方法-8
2.1 仪器与试剂-8
2.1.1 主要仪器-8
2.1.2 主要试剂-8
2.1.3 主要原材料-8
2.2 原料的预处理-8
2.3 检测条件-8
2.4 实验方法-9
2.4.1 多环芳烃的高效液相色谱法检测-9
2.5 银杏叶提取物中多环芳烃的提取-9
2.5.1 微波超声-协同萃取法-10
2.5.2 开放式微波萃取法-10
2.5.3 超声萃取法-10
2.5.4 索氏提取法-10
2.6 微波-超声波协同萃取的优化-10
2.6.1 提取时间的确定-10
2.6.2 微波功率的确定-10
2.6.3 溶剂比例的确定-11
3 结果与分析-12
3.1 多环芳烃的高效液相色谱检测-12
3.1.1 检测方法的选择-12
3.1.2 检测波长的选择-13
3.1.3 标准曲线的绘制-15
3.1.4 检出限和精密度实验-17
3.2 萃取方法的选择-17
3.3 超声-微波协同萃取法的优化-18
3.3.1 时间的确定-18
3.3.2 溶剂比例的确定-18
3.3.3 微波功率的确定-19
3.4 样品优化处理后的的测定-20
3.5 方法回收率-20
结论-22
致谢-23
参考文献-24
