摘要:本文根据密度泛函理论计算了CO在M55 (M=Ag、Al、Au)金属团簇及不同吸附位置的吸附能，由其相应构型参数差异变化来研究团簇的结构特征。我们发现：对于同一金属团簇的不同吸附位，CO在M55上最稳定的吸附位是facet位，且相同吸附位上三种不同金属团簇的吸附能遵循：Au55 > Ag55> Al55；通过对态密度（DOS）图进行分析，发现CO的s和p轨道都参与了吸附作用；CO的Cp轨道与M原子的p轨道重叠较大，说明CO吸附在M55上时主要通过C原子与M相互作用；将CO在原子簇模型M55和超晶胞四层平板构建的slab模型M(111)面上的吸附进行对比，可以发现：CO在Au55和Ag55两团簇上的吸附能变化规律与其在Au(111)和Ag(111)面相同，优化后两种模型中dC−O均有所伸长，且CO在簇模型Au55、Ag55上的吸附能大于slab模型Au(111)、Ag(111)。本文通过系统研究CO在三种金属团簇不同吸附位置的吸附能差异，为更好地设计直接甲醇燃料电池和直接甲酸燃料电池催化剂提供理论依据。
关键词：密度泛函理论（DFT）；CO；M55；吸附
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摘要
ABSTRACT
1.引言-1
2.计算模型和方法-2
3.结果与讨论-
3.1 CO在Ag55团簇上的吸附-3
3.2 CO在Al55团簇上的吸附-4
3.3 CO在Au55团簇上的吸附-5
3.4 CO在Ag55、Al55和Au55团簇上吸附的比较及态密度分析-7
4.结论-9
致谢-10
参考文献-11
