摘要:目的：以王不留行种子为研究材料，建立王不留行总皂苷的薄层-分光光度定量分析测定方法。
方法：王不留行种子粉碎，经石油醚脱脂，采用70%乙醇回流提取，经水饱和正丁醇萃取得到粗皂苷干粉。薄层分离并富集王不留行总皂苷，作为自制标准品。利用分光光度法，建立王不留行总皂苷的标准曲线。考察标准曲线的线性范围以及该方法的稳定性、精密度、加样回收率。并比较不同王不留行样品皂苷含量差异。
结果：TLC的结果表明，展开剂为乙酸乙酯：正丁醇：水=1:4:5时，展开效果最好，王不留行可分为七个组分。理化性质鉴定结果表明，组分1、2、5、6的结果为阳性，并混合富集作为自制王不留行总皂苷标准品。显色反应的适宜条件为：5%香草醛-冰醋酸0.2 mL 和高氯酸1.0 mL，70℃反应25 min。王不留行总皂苷含量在0.1-1.0 mg范围内线性关系良好，R2 =0.9977。加样回收率为101.24%，RSD为1.71%。
结论：该测定方法稳定、可靠，可用于王不留行药材的质量控制。
关键词：王不留行；皂苷；薄层色谱；分光光度法；定量分析
目录
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论-1
1.1 王不留行的研究-1
1.2三萜皂苷生物活性的研究-2
1.3 三萜皂苷的理化性质、提取与分离的研究-2
1.3.1理化性质-2
1.3.2 三萜皂苷的提取、分离-3
1.4 天然药物研究中测定皂苷含量的方法-3
1.5 薄层色谱的原理与应用-4
1.6分光光度法的原理与应用-5
1.7 本课题的研究内容与意义-5
第二章 材料与实验方法-7
2.1实验试剂及仪器-7
2.1.1实验材料-7
2.1.2实验仪器-7
2.1.3实验试剂-7
2.2 实验方法-8
2.2.1硅胶板的制备-8
2.2.2王不留行前处理-8
2.2.3王不留行粗皂苷的制备-8
2.2.4 皂苷组分的TLC分离-8
2.2.5 各组分的理化性质鉴定-9
2.2.6 王不留行总皂苷标准品的制备-9
2.2.7 紫外分光光度法条件的优化-9
2.2.8 王不留行总皂苷标准曲线的建立-10
2.2.9 方法学考察-10
第三章 结果与分析-13
3.1 薄层色谱展开剂的优化结果-13
3.2各组分理化性质的鉴定结果-14
3.3 紫外分光光度法条件的优化结果-14
3.3.1 单因素考察实验结果-14
3.3.2 显色条件正交优化结果-15
3.4 王不留行总皂苷标准曲线和齐墩果酸标准曲线的绘制-16
3.4.1 王不留行总皂苷标准曲线的绘制-16
3.4.2 齐墩果酸标准曲线的绘制-17
3.4.3齐墩果酸相当量-17
3.5定量方法的可行性分析-18
3.5.1 准确性-18
3.5.2 精密度-18
3.5.3 稳定性-19
3.5.4 加样回收率-19
3.5.5 王不留行样品含量测定-19
第四章 结论与展望-21
4.1结论-21
4.2不足之处与展望-21
参考文献-23
致 谢-25
